1。反応
アルケンのペンテンには二重結合があります。二原子分子である臭素は、電気栄養症（電子探索）です。臭素が二重結合に近づくと、臭素分子に偏光を誘導し、1つの臭素原子がわずかに陽性（Δ+）ともう1つの臭素原子がわずかに陰性（Δ-）を誘発します。
2。メカニズム
* ステップ1： わずかに陽性の臭素原子は、ペンテンの電子が豊富な二重結合を攻撃し、二重結合を破壊し、カルボン中間体を形成します。
* ステップ2： 臭化イオン（BR⁻）は、カルボンを攻撃し、新しい炭素ブロミン結合を形成します。
3。製品
反応の産物は 2,3-ジブロモペンタンです 。
方程式：
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ch₃ch₂ch=chch₃ +br₂→ch₃ch₂chbrchbrch₃
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重要な注意： 反応は立体特異的であり、産物の立体化学は開始アルケンの立体化学に依存します。ペンテンがシスの場合、製品はシスジブロモペンタンになります。ペンテンがトランスの場合、製品はトランスジブロモペンタンになります。
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