反応方程式：
ch₃cocl（l） +agno₃（aq）→ch₃co₂ag（aq） + agcl（s） +hno₃（aq）
説明：
* 塩化Ethanoyl（Ch₃Cocl） 反応性塩化アシルです。
* 水性硝酸塩（agno₃） 硝酸イオン（no₃⁻）および銀イオン（ag⁺）を提供します。
* 塩化銀（AGCL） 形成される白い沈殿物であり、反応が発生したことを示しています。
* エタン酸（ch₃co₂h） 反応の副産物として形成される弱酸です。
* 硝酸（hno₃） 副産物としても形成されている強酸です。
メカニズム：
反応は、求核性アシル置換メカニズムを介して進行します。
1。核中性攻撃： 硝酸イオン（no₃⁻）は、塩化エタノイルのカルボニル炭素を攻撃する求核試薬として作用します。
2。グループの出発： 良好な退去グループである塩素原子は、カルボニル炭素から出発し、四面体中間体を形成します。
3。プロトン移動： プロトンは、四面体中間体から硝酸イオンに移動し、硝酸イオンを再生し、エタン酸（Ch₃Co₂H）を形成します。
4。 ethanoateの形成： 銀イオン（AG⁺）は、エタノ酸イオン（Ch₃Co₂⁻）と反応して、溶液中に残っている銀（Ch₃Co -ag）を形成します。
全体として、塩化エタノイルと硝酸塩水性の反応は、塩化銀沈殿物、溶液中の銀エタノエート、および硝酸の形成をもたらします。
