* フェノール（C6H5OH） 塩化マグネシウム（MGCL2）である一方、弱酸です 塩です。
* 酸と塩は一般に反応して新しい製品を形成しません。 彼らは互いに溶解するかもしれませんが、重要な化学的変換は起こりません。
修正との可能な反応：
* グリニャード試薬形成： エーテル溶媒の存在下でフェノールとマグネシウムと反応すると、強力な求核試薬であるグリニャード試薬を形成できます。この反応は、塩化マグネシウムではなく、金属マグネシウムとのものです。製品はフェニルマグネシウムブロマイド（C6H5MGBR）になります 。
* フェノキシドイオンとの反応： フェノールを脱プロトン化して、水酸化ナトリウムのような強力な塩基を使用してフェノキシドイオン（C6H5O）を形成すると、塩化マグネシウムと反応することができます。これにより、フェノキシドマグネシウム（Mg（C6H5O）2）の形成が生じます。 および塩化ナトリウム（NaCl） 。
全体： フェノールと塩化マグネシウムの間の直接的な反応は発生しません。条件を変更するか、他の反応物を使用して化学反応を開始する必要があります。
