ただし、一般的な一般的な戦略を提供できます ヘテロサイクルの合成で使用されています：
1。環化反応
* リングクロッシングメタセシス（RCM）： これは、特に大きなリングのための環状システムを形成するための強力なツールです。
* 分子内核球攻撃： 分子内の求核剤は、電気栄養部位を攻撃し、環を形成することができます。
* diels-alder反応： 共役ジエンは、ジエノフィルと反応して6員環を形成できます。
2。既存のヘテロサイクルの変更
* 電気芳香族置換： 硝化、ハロゲン化、スルホン化などの反応により、新しい官能基が芳香族の異分を導入する可能性があります。
* 求核芳香族置換： 求核剤は、芳香族のヘテロサイクルで去るグループを置き換えることができます。
* ヘテロサイクリックグリニャード/wittig反応： これらの反応は、ヘテロサイクルに炭素鎖を追加するために使用できます。
3。具体的な例：
* ピロール合成： Paal-Knorr合成は、α-ジケトンのアンモニアまたは一次アミンの凝縮を使用しています。
* furan合成： Feist-Benary合成には、α-ハロケトンとβ-ケトエステルの反応が含まれます。
重要なポイント：
* 反応条件が重要： 温度、溶媒、および触媒はすべて、異種合成の結果に影響します。
* 多段階プロセス： 多くの複素環化化合物は、準備するために複数のステップを必要とします。
* グループの保護： 合成中に特定の機能グループを選択的に変更するには、保護グループが必要です。
例：
tetrahydrofuran（THF）の合成について考えてみましょう 。 単純に見えますが、多くの場合、ヒドロキシル基の保護を伴うブタン-1,4-ジオールからのマルチステッププロセスによって作成され、それに続いてリングクロージング反応、最後に脱保護が行われます。
準備の詳細な説明をご希望の場合は、特定の不循環化合物を提供することを強くお勧めします。
