* メカニズム： 自由radical反応には、対応のない電子を持つ高反応種の形成が含まれます。 エテンと塩素の反応は、 2段階のメカニズムを介して進行します 電気炎攻撃を含む 。
* ステップ1： 塩素分子（Cl 2 ）エテンの二重結合によって偏光されます。これにより、一方の塩素原子に部分的な正電荷が生成され、他の塩素原子に部分的な負電荷が生成されます。
* ステップ2： 電気硬化性塩素原子は、エテンの電子が豊富な二重結合を攻撃し、カルボンを形成します 中級。もう1つの塩素原子は、カルボンを攻撃して最終生成物1,2-ジクロロエタンを形成します。
* 条件： 自由radical反応は、通常、高温またはイニシエーターの存在を必要としてラジカルを生成します。エテンと塩素の反応は、室温または低温で発生する可能性があり、フリーラジカルが含まれないことを示しています。
* 製品： 自由radical反応は、しばしばラジカル攻撃の非特異的な性質のために製品の混合につながります。対照的に、エテンと塩素の反応は単一の主要な製品を与えます 、1,2-ジクロロエタン。
要約： エテンと塩素の反応は、電子が豊富なアルケンに対する電気球種（塩素）の攻撃を伴うため、電気性添加反応です。反応は特定のメカニズムを介して進行し、フリーラジカルは含まれません。
