* 電気芳香族置換： ヨウ素化は、電気性芳香族置換反応です。 i 2 の形のヨウ素原子 またはICLは、電気泳動として機能し、芳香環を攻撃します。
* 電子donatingグループによる活性化： サリチルアミドのヒドロキシル基（-OH）のような電子誘導基は、電気炎攻撃に向かって芳香環を活性化します。それらは環の電子密度を増加させ、電気物質による攻撃の影響を受けやすくします。
* ortho/para監督効果： ヒドロキシル基は、オルソ/パラ監督グループです。これは、着信電気泳動を、リングの上でそれ自体に対してオルソ（隣接）またはパラ（反対）に位置に指示することを意味します。
* 立体障害： アミド基（-CONH 2 ）比較的かさばっていて、オルソの位置でヨウ素化を妨害します。
したがって、ヒドロキシル基に関連するパラの位置は、サリチルアミドでのヨウ素化の最も可能性の高い部位です。
注： 他の位置ではわずかな量のヨウ素ツがあるかもしれないことに注意することが重要ですが、パラの位置は、活性化と指示効果の効果が組み合わされているため、最も支配的なサイトです。
