1。アミンの脱プロトン化：
*アミンは弱く塩基性であり、Naohは強い基部です。
* Naohはアミンと反応してそれを脱プロトン化し、対応するアミン陰イオンを形成します。この負に帯電したアミン陰イオンは、中性アミンよりもはるかに強い求核剤です。
2。ベンゾイルアニオンの生成：
*塩化ベンゾイル（ベンゾイル化の通常の試薬）は、反応性塩化アシルです。
* Naohは塩化ベンゾイルと反応して、非常に優れた電気泳動であるベンゾイルアニオンを形成します。
3。ベンゾイル反応の促進：
*高求核性アミン陰イオンはベンゾイル陰イオンと反応してベンゾイル化アミンを形成します。この求核攻撃は、ベンゾイル反応の重要なステップです。
4。 HClの除去：
*ベンゾイル化反応は、副産物として塩酸（HCl）を生成します。
* NaOHはHClを中和し、HClが反応を妨害するのを防ぎ、さらに進むために反応を促進します。
要約：
Naohは、アミンを脱プロトン化し、ベンゾイル陰イオンを生成し、HCl副産物を中和する塩基として機能し、最終的にベンゾイル化反応を促進します。
重要な注意：
ベンゾイル化の塩基の選択は、アミンの特性に依存する可能性があります。 NaOHが一般的に使用されていますが、炭酸カリウム（K2CO3）やトリエチルアミン（ET3N）などの他の塩基が好まれる場合があります。
