一次反応：
主な反応は、置換反応です 臭素原子がエタノール分子の水素原子を置き換える場合。これはフリーラジカル反応です 、つまり、それはラジカルと呼ばれる高反応種の形成を伴います。
手順：
1。開始： 臭素分子（BR2）は、光または熱によって臭素ラジカルに分解されます（BR•）。
2。伝播： 臭素ラジカルはエタノールと反応して、エチルラジカル（CH3CH2•）とHBRを形成します。その後、エチルラジカルは別の臭素分子と反応して、ブロモエタン（Ch3Ch2br）と別の臭素ラジカルを形成します。
3。終了： 2つのラジカルが結合して安定した分子を形成すると、反応が停止します。
全体的な反応：
CH3CH2OH + BR2→CH3CH2BR + HBR
追加の考慮事項：
* 条件： この反応には、フリーラジカル形成を開始するために、赤リンや紫外線などの触媒が存在する必要があります。
* 収量： ブロモエタンの収量は、一般的にサイド製品の形成により低いです。
* 副反応： この反応は、ジエチルエーテルやジブロモエタンなどの他の製品の形成につながる可能性があります。
概要：
エタノールと臭素の間の反応の主な生成物はブロモエタン（CH3CH2BR） 。ただし、反応は複雑であり、反応条件に応じて他の製品を生成できます。
