これがバランスの取れた化学式です：
ch3csnh2 + h2o→Ch3COOH + H2S
メカニズム：
加水分解反応は、次の手順を進めます。
1。核中性攻撃： 水中の酸素原子は求核試薬として機能し、チオアセトアミドのカルボニル炭素を攻撃します。
2。プロトン移動： 水分子からのプロトンは、チオアセトアミドの窒素原子に移します。
3。結合切断： C-S結合は壊れ、硫化水素（H2S）を放出します。
4。酢酸の形成： 残りの分子は再配置して酢酸（CH3COOH）を形成します。
注： この反応は、通常、加水分解プロセスを高速化するために酸性または基本的な条件で行われます。
