4-メチルシクロヘキサノール→4-メチルシクロヘキセン +H₂O
条件：
* 酸触媒： 通常、リン酸（h₃po₄）または硫酸（h₂so₄）などの強酸が使用されます。
* 熱： 反応は通常、150〜180°C前後の高温で行われます。
メカニズム：
1。プロトン化： 4-メチルシクロヘキサノールのアルコール群は、酸触媒によってプロトン化されており、良好な退去グループ（水）を形成します。
2。カルボカッケージ層： 水の損失は、炭化中間体の形成をもたらします。
3。脱水： プロトンは、カルボンに隣接する炭素から除去され、4-メチルシクロヘキセンの二重結合の形成につながります。
注：
*反応は、水のプロトン化と損失が同時に発生する協調メカニズムを介して進行することもできます。
*五酸化リン（P₂O₅）のような他の脱水剤も使用できます。
*反応は、4-メチルシクロヘキセンの他の異性体などのサイド製品を生成することができます。
