* DNaseの阻害： DNAを分解する酵素であるDNaseは、その活性のための補因子としてマグネシウムイオンを必要とします。これらのイオンに結合することにより、EDTAは効果的に dNaseを不活性化します 、分離プロセス中のDNA分解を防ぎます。
* 細胞膜の安定化： 一部のプロトコルでは、EDTAを使用して細胞膜を弱めます 、それらをより透過性にし、DNAの放出を促進します。これは、強い細胞壁を持つ細菌や他の生物からDNAを分離するために特に重要です。
要約すると、EDTAはDNA分離の重要なコンポーネントです。
1。 DNAは、DNase活性に不可欠なマグネシウムイオンをキレート化することにより分解から保護します。
2。細胞膜を破壊し、DNAをよりアクセスしやすくするのに役立ちます。
ただし、EDTAは常にDNA分離プロトコルで使用されているわけではないことに注意することが重要です。 いくつかの方法は、機械的溶解などの他の技術に依存して、開いた細胞を破壊し、DNAを放出します。 DNA分離に使用される特定の試薬と方法は、ソース材料と意図したアプリケーションによって異なります。
