その理由は次のとおりです。
* 弱酸 溶液中に完全にイオン化しないでください。彼らは水素イオン(H+)を部分的にしか寄付しません。
* 強酸 一方、溶液中に完全にイオン化します。
有機酸の例:
* カルボン酸: これらは最も一般的なタイプの有機酸であり、一般式R-CooHで、Rは炭化水素基です。例には、酢酸(CH3COOH)、ギ酸(HCOOH)、およびクエン酸(C6H8O7)が含まれます。
* スルホン酸: これらには一般式R-SO3Hがあり、Rは炭化水素基です。例には、メタンスルホン酸(CH3SO3H)が含まれます。
* フェノール: これらは、芳香環に取り付けられたヒドロキシル基(OH)を備えた芳香族化合物です。
なぜ有機酸が弱いのですか?
* 炭化水素群の存在: 酸性官能基(COOHやSO3Hなど)に接続された炭化水素基は、電子誘導です。これにより、水素イオンが分子から解離する可能性が低くなり、酸性度が低下します。
* 誘導効果: 炭化水素基の電子誘導効果は、電子が酸性官能基に向かって押される誘導効果によってさらに増幅される可能性があります。
* 共鳴: カルボン酸などの一部の有機酸は、プロトンの喪失後に形成された負電荷を非局在化する共鳴構造を示すことができます。コンジュゲートベースのこの安定化により、酸が弱くなります。
重要な注意: 他のものよりも強いと見なされる有機酸がいくつかあります。たとえば、トリフルオロ酢酸(CF3COOH)は、フッ素原子の電子吸引効果のため、強力な有機酸です。