1。ウィリアムソンエーテル合成： これはおそらく、エーテルを準備するために最も広く使用されている方法です。それには、アルコキシドイオンの原発性ハロゲン化アルキルまたはトシレートの反応が含まれます。反応は、SN2メカニズムを介して進行します。
2。アルコールの脱水： 強酸触媒（硫酸など）の存在下での一次または二次アルコールを加熱すると、水の除去とエーテルの形成につながる可能性があります。この反応は、対称エーテルの合成に特に適しています。
3。 Alkoxymercuration-Demercuration： この方法では、水銀（II）酢酸の存在下でアルケンにアルコールを添加し、それに続いてホウ酸ナトリウムとの減少が含まれます。この反応は、異なるアルキル基でエーテルを合成するのに役立ちます。
4。グリニャード試薬とエポキシドとの反応： グリニャード試薬はエポキシドと反応してエーテルを形成することができます。この反応には、エポキシドリング上のグリニャード試薬の求核攻撃が含まれ、その後にリング開口部が続きます。
5。その他の方法： エーテルを合成するための他のあまり一般的ではない方法があります。
* 塩基の存在下でのアルコキシドとハロゲン化アルキルの反応： これはウィリアムソンエーテル合成に似ていますが、塩基を使用してアルコキシドをその場で生成します。
* アルコールとジアゾメタンの反応： この反応は、メチルエーテルの合成に特に役立ちます。
エーテルを合成するために使用される特定の方法は、目的の構造と出発材料の可用性に依存します。
