1。塩酸アニリンの形成塩： 弱い塩基であるアニリンは、強酸HClと反応してアニリン塩酸塩を形成します（C 6 h 5 nh 3 Cl）。この塩は、アニリン自体よりも水に溶けます。
2。プロトン化： 反応では、アニリン中の窒素原子の孤立電子のペアは、HClからプロトン（H+）を受け入れ、アニリンカチオンを形成します（C 6 h 5 nh 3 +）。窒素原子の正電荷により、分子がより極性になり、したがって水に溶けやすくなります。
3。イオン相互作用： アニリン塩酸塩塩は、水分子とのイオン相互作用を形成し、その溶解度をさらに高めます。
反応は次のように表現できます：
c 6 h 5 nh 2 （アニリン） + HCl（塩酸）→C 6 h 5 nh 3 CL（アニリン塩酸塩）
要約： アニリンは、プロトン化を受け、可溶性塩、アニリン塩酸塩を形成するため、HCl溶液に溶解します。これは、そのイオン性のために水分子と好ましく相互作用します。
