これがどのように形成されているかは次のとおりです。
* 反応： アニリン（C6H5NH2）は、凝縮反応でベンズアルデヒド（C6H5CHO）と反応します。この反応は、水の分子（H2O）を排除します。
* メカニズム： 反応は、ベンズアルデヒドのカルボニル炭素上のアニリン中の窒素原子の求核攻撃を介して進行します。これにより、カルビノラミン中間体が形成され、水分子が失われてイミン（シッフベース）が形成されます。
* 構造： N-ベンジリデンニリンには、次の構造があります。
`` `
C6H5-CH =N-C6H5
`` `
* プロパティ： N-ベンジル化脂質は、黄色の結晶性固体です。それは水に不溶ですが、エタノールやジエチルエーテルなどの有機溶媒に溶けます。比較的安定しており、固体として分離できます。
使用： N-ベンジル化脂質は、有機合成において一般的な中間体であり、他のさまざまな化合物の調製に使用できます。また、配位化学のリガンドとして使用することもできます。
注： シッフベースを形成するための反応は、通常、酢酸のような弱酸などの触媒の存在下で行われます。これは、カルビノールアミン中間体からの水の除去を促進するのに役立ちます。
