* フェノールの酸性度： フェノールは弱く酸性であり、そのヒドロキシル基（OH）は一次アミンによって容易に変位することはありません。
* アミンの塩基性： 一次アミンは塩基性であり、窒素上の電子の孤独なペアは、比較的弱い酸性フェノールではなく、カルボン酸やアルデヒドのような酸性プロトンと反応する可能性が高くなります。
ただし、この反応を促進する方法はあります：
1。強力なベースを使用： 水酸化ナトリウム（NaOH）のような強い塩基は、フェノールを脱プロトン化し、フェノキシドイオンを形成することができます。このイオンは、一次アミンによる求核攻撃に対してはるかに反応的です。
2。触媒を使用： 塩化アルミニウム（ALCL3）のようなルイス酸は、フェノールの酸素と調整することにより反応を触媒し、核酸菌攻撃の影響を受けやすくします。
反応は次のように進行します：
1。フェノキシドイオンの形成： フェノールは強い塩基と反応してフェノキシドイオンを形成します。
2。核中性攻撃： フェノキシドイオンは、原発性アミンによる核酸菌攻撃を受け、イミンの形成をもたらします。
3。互変異性： イミンはエナミンに互用化することができます。
反応は通常複雑であり、特定の条件を成功させる必要があります。製品はフェノールアミン誘導体であり、多くの場合イミンまたはエナミンです。
要約すると、フェノールと一次アミンの間の直接的な反応は典型的ではありませんが、強力な塩基または触媒を使用して特定の条件下で達成できます。
