これがメカニズムです：
1。アルケンのプロトン化： 1-ペンテンの二重結合は、酸（H+）によってプロトン化され、カルボンを形成します。
2。水による求核攻撃： カルボンは、求核剤として作用する水分子によって攻撃されます。
3。脱プロトン化： 得られたプロトン化されたアルコールは、水分子にプロトンを失い、2-ペンタノールを形成します。
主要な製品としての2-ペンタノールの形成の理由は、形成されたカルボンの安定性によるものです。 この反応で形成されたカルボンは二次カルボンであり、反応が1位置で進行した場合に形成された主要なカルボンよりも安定しています。
全体的な反応：
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Ch2 =Chch2Ch2Ch3 + H2O→Ch3Ch（OH）CH2CH2CH3
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注： 反応は位置選択的であり、特定の製品の形成を支持することを意味します。この場合、主要な生成物は、ヒドロキシル基が2番目の炭素原子に接続されている製品です。これは、反応中に形成されたカルボン中間体の安定性によるものです。
