説明：
* 誘導効果： シクロヘキシラニリンのシクロヘキシル基は、アルキル基の誘導効果のため、電子誘導基です。この電子寄付は電子密度を窒素原子に向けて押し進め、プロトンを受け入れる可能性が低く、したがって塩基性が低くなります。
* 立体障害： かさばるシクロヘキシル基は、窒素原子の周りに立体障害を生み出し、プロトンが近づいて結合するのが難しくなります。これにより、シクロヘキシラニリンの塩基性がさらに低下します。
対照的に、アニリンには窒素原子に孤立した電子のペアがあり、プロトン化に容易に利用できるため、より強い塩基になります。
したがって、アニリンは、シクロヘキシル基の電子誘導および立体効果のため、シクロヘキシラニリンよりも塩基性です。
