* 誘導効果： メタンスルホン酸（Ch₃SO₃H）には、スルホン酸基（-SO₃H）があり、これは電気陰性酸素原子のために非常に電子抑制されています。この強力な誘導効果により、電子密度がO-H結合から引き離され、それを弱め、プロトン（H+）をより簡単に放出します。
* 共鳴安定化： スルホン酸アニオン（SO₃⁻）は非常に共鳴して安定しており、酸性度がさらに向上します。負電荷のこの非局在化により、陰イオンがより安定します。
* プロパノ酸： プロパン酸（Ch₃Ch₂COOH）はカルボン酸です。カルボキシル基（-COOH）も酸性ですが、スルホン酸グループよりも電子吸引性が低くなっています。プロパン酸の誘導効果は弱く、酸性の低い化合物をもたらします。
要約： メタンスルホン酸における強い誘導効果と共鳴安定化により、プロパノ酸よりも著しく強い酸になります。
