その理由は次のとおりです。
* 硫酸は電気栄養材として作用します: この反応では、硫酸は強力な電気栄養ハイルとして作用します。つまり、ベンゼンの電子が豊富なPI系に引き付けられます。
* 電気芳香族置換: 反応は、電気剤芳香族置換(EAS)の例です。電気硫酸はベンゼン環を攻撃し、水素原子にスルホン酸基(-SO3H)を置換します。
反応方程式はです
C6H6 + H2SO4→C6H5SO3H + H2O
したがって、この反応の産物はベンゼンスルホン酸です 、別の芳香族炭化水素ではありません。
その理由は次のとおりです。
* 硫酸は電気栄養材として作用します: この反応では、硫酸は強力な電気栄養ハイルとして作用します。つまり、ベンゼンの電子が豊富なPI系に引き付けられます。
* 電気芳香族置換: 反応は、電気剤芳香族置換(EAS)の例です。電気硫酸はベンゼン環を攻撃し、水素原子にスルホン酸基(-SO3H)を置換します。
反応方程式はです
C6H6 + H2SO4→C6H5SO3H + H2O
したがって、この反応の産物はベンゼンスルホン酸です 、別の芳香族炭化水素ではありません。