1。双極子モーメント：
* nitrobenzene ニトロ群（-NO2）の電子を強く抑える性質のため、アニリンとフェノールよりも大きな双極子モーメントがあります。これにより、分子内の充電分布に大きな違いが生じます。
* アニリン およびフェノール また、双極子のモーメントもありますが、それぞれアミノ（-NH2）とヒドロキシル（-OH）グループの電子誘導性のために小さくなります。
2。 水への溶解度：
* 水は非常に極性溶媒です。 水への溶解度は、溶質が水分子と強い水素結合を形成する能力によって促進されます。
* nitrobenzene 大きな双極子モーメントがありますが、水素結合部位がありません 。ニトログループは、水と水素結合を形成することはできません。この水素結合の欠如は、その溶解度を大幅に低下させます。
* アニリンとフェノール どちらにも水素結合部位があります （それぞれNH2とOHグループ）。それらは水分子と水素結合を形成することができ、ニトロベンゼンよりも溶けやすくなります。
要約：
ニトロベンゼンは双極子のモーメントが大きいが、水と水素結合を形成する能力がないため、アニリンやフェノールよりも水に溶解しない。水素結合は、双極子双極子相互作用よりもはるかに強力な分子間力であり、水への溶解度を決定する上で重要な役割を果たします。
