wurtz-fittig反応
Wurtz-fittig反応には、ナトリウム金属の存在下でのハロゲン化物（ブロモベンゼンなど）とハロゲン化アルキル（臭化メチルなど）との結合が含まれます。 この反応は、新しい炭素炭素結合を形成し、アルキル化された芳香族化合物をもたらします。
トルエンでは機能しない理由：
* トルエンは単純なアルキルベンゼンです： Wurtz-fittig反応は、通常、より複雑なアルキル化芳香族化合物を生成します。
* 直接反応は非効率的です： 臭化メチルとブロモベンゼンから始める必要があります。しかし、この反応は、トルエンを含む製品の混合物を生成する可能性が高いだけでなく、他のアルキル化ベンゼンも生成します。
トルエンを合成する代替方法：
1。フリーデルクラフトアルキル化： トルエンを合成する最も一般的な方法は、塩化アルミニウム（ALCL3）のようなルイス酸触媒の存在下でベンゼンを塩化メチルと反応させることです。
2。ベンズアルデヒドの減少： また、リチウムアルミニウム水素化物（LialH4）などの適切な還元剤を使用してベンズアルデヒドを減らしてトルエンを得ることができます。
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