これが起こることです：
1。ヨードフォームの形成： エタノールは、塩基（NaOH）の存在下でヨウ素と反応して iodoform（chi₃） 、特徴的な防腐剤の臭いを持つ黄色の固体。この反応は、メチルケトンとエタノールで特異的に発生し、アセトアルデヒド（メチルケトン）に酸化できます。
2。メカニズム： 反応は、以下を含む一連のステップを介して進行します。
* エタノールの塩基触媒脱プロトン化： NaOHはエタノールから酸性プロトンを除去し、エトキシドイオンを形成します。
* ハロゲン化： エトキシドイオンはヨウ素と反応し、1つの水素原子をヨウ素に置き換えます。
* 酸化： ヨウ素と塩基とのさらなる反応は、アセトアルデヒドの形成につながります。
* アセトアルデヒドのハロゲン化： アセトアルデヒドは複数のハロゲン化反応を起こし、最終的にトリオドアセトアルデヒドを生成します。
* 加水分解： トリオヨードアセトアルデヒドは加水分解され、ヨードフォーム（Chi₃）と形成ナトリウム（HCOONA）を放出します。
全体的な反応：
ch₃ch₂oh +4i₂ + 6naoh→chi₃ + hcoona + 5nai +5h₂o
反応の産物は、ヨードフォーム（Chi₃）と形成ナトリウム（HCOONA）、ヨウ化ナトリウム（NAI）、および水（H₂O）です。
