1。冷たいhiとの反応
* メカニズム： Cold Hiはプロトン化剤として機能します。エーテルの酸素原子は求核性であり、HIからのプロトンを容易に受け入れます。これにより、プロトン化されたエーテル中間体が作成されます。その後、中間体はヨウ化物イオンによって攻撃されます。これは優れた求核物質であり、エーテル結合の切断につながります。
* 製品： 主要な製品はヨウ化エチル（CH3CH2I）です およびメタノール（CH3OH） 。
反応方程式：
ch3ch2och3 + hi（cold）→Ch3ch2i + ch3oh
2。熱いhiとの反応
* メカニズム： Hot Hiはより積極的に動作し、プロトン化剤と還元剤の両方として機能します。初期プロトンステップは、コールドハイケースに似ています。しかし、熱いHIもさらに反応し、C-O結合を破壊し、アルキル基をアルカンに減らします。
* 製品： 主要な製品はエタン（CH3CH3）です 、ヨウ化メチル（CH3I） 、および水（H2O）。
反応方程式：
ch3ch2och3 + 2hi（hot）→ch3ch3 + ch3i + h2o
キーポイント
* 切断： 冷たいHIとホットHIの両方により、エーテル結合が切断されますが、製品は異なります。
* 求核性： プロトン化されたエーテルを攻撃する求核試薬は、ヨウ化物イオン（I-）です。
* 温度： 温度は、製品の決定に重要な役割を果たします。 Cold Hiは単一の胸の谷間を支持しますが、Hot Hiはより広範な反応を促進します。
追加のメモ
*高温HIとの反応はより複雑であり、副反応が発生する可能性があります。
*この反応は、ヨウ化アルキルの調製に役立つ方法です。
反応の具体的な側面の詳細についてお知らせください。
