1。 Gattermann-Koch反応
この反応には、塩化アルミニウム（Alcl₃）のようなルイス酸触媒の存在下で、一酸化炭素と塩化水素を使用したベンゼンの直接的なホルミル化が含まれます。
* 反応：
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ベンゼン + CO + HCl→ベンズアルデヒド +H₂O
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* メカニズム：
1.ルイス酸（Alcl₃）は一酸化炭素と調整して、より反応性のある電気泳動を形成します。
2.この電気泳動は、ベンゼン環を攻撃し、置換された中間体を形成します。
3。この中間体の加水分解は、ベンズアルデヒドにつながります。
2。 Friedel-Craftsのアシル化に続いて減少
この方法には2つのステップが含まれます。
* アシル化： ベンゼンは、ルイス酸触媒（Alcl₃など）の存在下で塩化アシル（塩化アセチルなど）を使用してアシル化され、塩化ベンゾイルを形成します。
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ベンゼン +ch₃cocl→塩化ベンゾイル + Hcl
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* 削減： 次に、塩化ベンゾイルを、リチウムアルミニウム（リアリアル）またはホウ酸ナトリウム（NABH₄）などの適切な還元剤を使用してベンズアルデヒドに還元します。
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塩化ベンゾイル +リアル→ベンズアルデヒド
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利点と短所：
* gattermann-koch反応：
* 利点： 直接変換、比較的単純な手順。
* 短所： 高圧と特殊な機器が必要です。
* friedel-craftsのアシル化とそれに続く減少：
* 利点： より一般的な試薬、すぐに利用できます。
* 短所： 2段階の反応、塩化アシルの取り扱いにより潜在的に危険です。
最終的に、メソッドの選択は、利用可能なリソース、望ましい純度、およびアプリケーションの特定の要件に依存します。
