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触媒の存在下でエタノールとエタン酸が反応するとどうなりますか?

触媒の存在下でエタノール(c₂h₅oh)とエタン酸(ch₃cooh)が反応すると、それらはフィッシャーエステル化反応を経験します ethyl ethanoate(ch₃cooc₂h₅)を生成します 、酢酸エチル、および水(H₂O)としても知られています。

これが反応のバランスの取れた化学式です:

ch₃cooh +c₂h₅oh⇌ch₃cooc₂h₅ +h₂o

触媒: この反応で使用される最も一般的な触媒は、濃縮硫酸(h₂SO₄)です 。それは脱水剤として機能し、反応混合物から水を除去し、製品側に向かって平衡を駆動します。

メカニズム:

1。プロトン化: 酸触媒は、エタン酸のカルボニル酸素をプロトン化し、より電気依存症にします。

2。核中性攻撃: 求核試薬として作用するエタノール分子は、カルボニル炭素を攻撃します。

3。プロトン移動: プロトンは、エタノール分子の酸素から脱離基、水に移動します。

4。排除: 水は除去され、エチルエタノエートエステルを形成します。

条件:

*反応は通常、逆流条件下で行われます 。これは、混合物が沸騰するまで加熱されることを意味しますが、蒸気は凝縮され、反応容器に戻されます。これは、完了に対する反応を促進するのに役立ち、揮発性反応物の喪失を防ぎます。

* 過剰なエタノール 多くの場合、エステルの収量を増やすために使用されます。

ethyl ethanoateの使用:

Ethyl ethanoateは広く使用されている溶媒であり、以下を含む多くの製品に含まれています。

* マニキュアリムーバー

* 接着剤

* ペイント

* 香水

* フードフレーバー

* 抽出プロセス

注: 反応は可逆的です。これは、エタノ酸エチルが酸触媒の存在下で水と反応してエタノールとエタノ酸を形成できることを意味します。この反応は、加水分解として知られています 。

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