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座標共有結合BH3 ASH3 HCL PH3 Iの形成において、良好な電子ペアドナーを作るものは何ですか?

特定の分子との座標共有結合の形成において、良好な電子ペアドナー(ルイスベース)を分解しましょう。

共有結合結合の理解

1つの原子が共有ペアの両方の電子を提供すると、座標共有結合(デイティブ結合とも呼ばれます)が形成されます。ペアを寄付する原子はルイスベースです 、そしてペアを受け取る原子はルイス酸です 。

分子

* bh3: ホウ素には6つの価電子しかなく、電子不足にします。それは強いルイス酸であり、電子ペアを容易に受け入れます。

* ash3: ヒ素には孤独な電子があり、それらを寄付できます。

* hcl: 塩素は水素よりも電気陰性であるため、水素から電子密度を引き離し、わずかに陽性にします。 HCLはルイス酸になる可能性がありますが、BH3ほど強くありません。

* ph3: リンには孤独な電子があり、それらを寄付できます。

* i: ヨウ素には電子の唯一のペアがあり、それらを寄付できます。

優れた電子ペアのドナーを作るもの

* 孤立ペアの存在: 最も重要な要素は、寄付できる電子の孤独なペアを持つことです。

* 電気陰性度: 電気陰性度が高い原子は、電子をよりしっかりと保持する傾向があり、寄付する可能性が低くなります。

* サイズ: より大きな原子は、多くの場合、より多くの拡散電子雲を持っているため、唯一のペアは寄付にはあまり利用できません。

分子に適用します

* ash3、ph3、およびi: これらの分子にはすべて唯一のペアがあり、電子ペアのドナーの優れた候補です。

* hcl: HCLにはわずかに陽性の水素がありますが、特に強力な電子ペアドナーではありません。

結論

* ash3、ph3、およびi 与えられた分子との座標共有結合の形成において、最高の電子ペアドナーになります。

* hcl 電子ペアを寄付する可能性は低くなります。

重要な注意: 座標共有結合の強度は、関連する特定のルイス酸とベースに依存します。これらのドナーの相対的な強さは、反応している特定のルイス酸によって異なります。

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