直接変換が難しい理由：
* 異なるカーボンスケルトン： クロロエタン（CH3CH2CL）には2炭素鎖があり、2-ブタン酸（CH3CH（CH3）COOH）には、分岐構造を持つ4炭素鎖があります。
* 機能グループの変更： カルボキシル基（COOH）とメチル枝を導入する必要があります。これには、分子の構造に大きな変化が含まれます。
可能なルート（複数のステップ）：
1。グリニャール試薬形成：
*ドライエーテルでマグネシウム金属とクロロエタンを反応させて、臭化エチル（CH3CH2MGBR）を形成します。これはグリニャード試薬であり、強力な求核試薬です。
2。アセトアルデヒドとの反応：
*臭化エチルをアセトアルデヒド（CH3CHO）と反応させます。これにより、エチル基がアセトアルデヒドのカルボニル炭素に追加され、二次アルコール（2-ブタノール）が形成されます。
3。ケトンへの酸化：
*クロム酸（H2CRO4）または過マンガン酸カリウム（KMNO4）などの酸化剤を使用して2-ブタノールを酸化して、2-ブタノン（CH3COCH2CH3）を取得します。
4。ハロゲン化：
*ルイス酸触媒（ALCL3のような）の存在下で2-ブタノン（Cl2）と反応して、2-クロロ-2-ブタノン（Ch3CoclCh2Ch3）を得る。
5。加水分解：
*強力な塩基（NAOHなど）を使用して2-クロロ-2-ブタノンを加水分解して、2-ブタン酸（CH3CH（CH3）COOH）を得て塩化物イオン（CL-）を放出します。
注： このマルチステッププロセスには、反応条件を慎重に制御する必要があり、直接変換よりも複雑です。
