1。機能的なグループ変換による
* 添加反応： 2つ以上の分子が結合して、より大きな分子を形成します。
* 例： アルケンにHBRを添加して、ハロゲン化アルキルを形成します。
* 排出反応： 分子は原子またはグループを失い、二重または三重の結合を形成します。
* 例： アルコールを形成するアルコールの脱水。
* 置換反応： 分子内の原子またはグループは、別の原子またはグループに置き換えられます。
* 例： アルコールを形成するための水酸化物イオンとハロゲン化アルキルの反応。
* 再配置反応： 分子内の原子はシフトして新しい異性体を形成します。
* 例： Allyl Vinyl Ethersの条項の再配列。
2。メカニズムによる
* 求核反応： 求核試薬（電子豊富な種）は、電気泳動（電子不足種）を攻撃します。
* 例： SN1およびSN2反応。
* 電気症反応： 電気泳動が求核試薬を攻撃します。
* 例： 電気剤芳香族置換。
* ラジカル反応： 対応のない電子を持つ種を含む反応。
* 例： アルカンのハロゲン化。
* 周環式反応： 周期的遷移状態を含む協調的な方法で発生する反応。
* 例： ディールスアルダー反応。
3。特定のタイプ
* 燃焼反応： 酸素との迅速な反応、熱と光の放出。
* 例： 二酸化炭素と水を生成するためのメタン（CH4）の燃焼。
* 酸化反応： 電子の喪失または酸素の獲得。
* 例： アルデヒドまたはケトンへのアルコールの酸化。
* 還元反応： 電子の獲得または酸素の損失。
* 例： ケトンのアルコールへの還元。
* 重合反応： モノマーが結合して長い鎖を形成します。
* 例： ポリエチレンを形成するエチレンの添加重合。
4。反応条件による
* 酸触媒反応： 酸によって触媒される反応。
* 例： アルコールの脱水。
* 塩基触媒反応： 塩基で触媒される反応。
* 例： アルドール凝縮。
* 光化学反応： 光によって開始される反応。
* 例： メタンの塩素化。
* 熱反応： 熱によって駆動される反応。
* 例： アルカンの割れ。
これは網羅的なリストではなく、多くの反応を複数の方法で分類できます。さまざまな種類の有機反応を理解することは、有機分子の特性と反応性を理解するために不可欠です。
