1。トルイジン（メチルベンゼナミン）：
* o-トルイジン（2-メチルアニリン）： メチル基は、オルト位置（アミン基の隣）のベンゼン環に付着しています。
* m-トルイジン（3-メチルアニリン）： メチル基は、メタ位置のベンゼン環に付着しています（アミン基から1つの炭素）。
* p-トルイジン（4-メチルアニリン）： メチル基は、パラ位置のベンゼン環に（アミン基の反対側）。
2。ベンジルアミン：
* ベンジルアミン（フェニルメチルアミン）： アミン基は、メチレン基（CH2）に直接結合し、ベンゼン環に接続されます。
ここにそれらを視覚化する方法：
* ベンゼンリング： ベンゼンリングを表すために、内部に円を描いた六角形を描きます。
* アミン群： -NH2グループをベンゼンリングの角の1つに追加します。
* メチル基： トルイジンの場合、ベンゼン環の残りの角の1つに-CH3基を追加します。
* メチレン基： ベンジルアミンの場合、アミン基を-CH2基に接続し、それをベンゼンリングに接続します。
重要な注意： これらは一次アミンです（炭素に直接付着したアミン基）。フォーミュラC7H9Nでは二次的および三次アミンも可能ですが、窒素原子に直接ベンゼン環が付着していません。
