その理由は次のとおりです。
* Markovnikovのルール： この規則では、アルケンにプロトン酸（HClのような）を添加すると、酸の水素原子は、すでに既に付着している最も水素原子で炭素に結合することを示しています。
* カルボンの安定性： 反応は、カルボン中間体を通って進みます。 三次カルボン（3つのアルキル基が取り付けられた炭素）は、二次カルボン（2つのアルキル基が付いた炭素）よりも安定しています。
* メカニズム：
1. 3-メチル-2-ペンテンの二重結合は、HClの水素原子を攻撃し、カルボン中間体を形成します。
2。塩化物イオン（CL-）がカルボンを攻撃し、最終製品を形成します。
ここに詳細な内訳があります：
1。カルボンの形成： 3-メチル-2-ペンテンの二重結合は破壊され、炭素の1つはHClの水素と結合します。これにより、二重結合の他の炭素にカルボンが作成されます。
*形成できる2つのカルボケーションがありますが、より安定したものは三次カルボンです もともと2つのメチル基に結合されていた炭素について。
2。塩化物イオンによる求核攻撃： 負に帯電した塩化物イオンは、正に帯電したカルボンを攻撃し、新しい結合を形成し、製品の作成 2-クロロ-3-メチルペンタン 。
したがって、主要な製品は、マルコブニコフのルールによって好まれる三次カルボン中間体の安定性のために形成されます。
