その理由は次のとおりです。
* 硫酸は触媒および脱水剤として作用します。 アルコールのヒドロキシル基をプロトン化し、より良く去るグループになります。
* 水分子の損失が発生し、カルボンの形成につながります。 形成される最も安定したカルボンは、アルコールからの水の損失によって形成される三次カルボンです。
* 隣接する炭素原子からプロトンを排除すると、アルケンが生成されます。 これはE1反応メカニズムであり、そこでは陽子の除去と脱離グループの喪失が別々のステップで発生します。
反応：
1-メチルシクロヘキサノール +H₂SO₄→1-メチルシクロヘキセン +H₂O
注： 他の製品は、3-メチルシクロヘキセンやいくつかの異性化生成物を含む少量で形成される可能性があります。
