その理由は次のとおりです。
* 極性: カルボン酸のカルボニル基(C =O)は、炭素と酸素の電気陰性度の違いにより、非常に極性です。これにより、炭素に部分的な正電荷が生じ、酸素に部分的な負電荷が生成されます。
* 酸性度: 酸素に取り付けられた水素原子は比較的酸性です。カルボニル基の電子吸引効果により、プロトン(H+)として寄付できます。これにより、カルボン酸は弱酸を作ります。つまり、溶液中に部分的にしかイオン化しません。
例: 酢酸(CH3COOH)は、カルボン酸の一般的な例です。
その理由は次のとおりです。
* 極性: カルボン酸のカルボニル基(C =O)は、炭素と酸素の電気陰性度の違いにより、非常に極性です。これにより、炭素に部分的な正電荷が生じ、酸素に部分的な負電荷が生成されます。
* 酸性度: 酸素に取り付けられた水素原子は比較的酸性です。カルボニル基の電子吸引効果により、プロトン(H+)として寄付できます。これにより、カルボン酸は弱酸を作ります。つまり、溶液中に部分的にしかイオン化しません。
例: 酢酸(CH3COOH)は、カルボン酸の一般的な例です。