反応：
フェニルマグネシウム臭化物（PHMGBR）は、グリニャード試薬であり、強力な求核試薬と塩基です。アセトフェノンはケトンです。グリグナード試薬はケトンと反応して三次アルコールを形成します。
メカニズム：
1。核中性攻撃： Phmgbrのフェニル基（pH）は、求核試薬として作用し、アセトフェノンの電気カルボニル炭素を攻撃します。
2。プロトン化： 得られたアルコキシド中間体は、水（または別の弱酸）によってプロトン化されてアルコールを形成します。
製品：
製品は 2,2-ジフェニルエタノールです 。
構造：
2,2-ジフェニルエタノールの構造は次のとおりです。
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おお
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ph -c -ph
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CH3
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説明：
* 2つのフェニル基（pH）は、もともとアセトフェノンのカルボニル炭素であった炭素に付着しています。
*現在、炭素にはヒドロキシル基（OH）が取り付けられています。
*元のアセトフェノンからのメチル基（CH3）は、炭素に付着したままです。
キーポイント：
*グリニャード反応は、炭素炭素結合を形成し、新しい機能グループを作成するために重要です。
*ケトンとのグリニャード反応の産物は、常に三次アルコールです。
