1。 ortho/para監督とアクティブ化： アミノ基（-NH 2 ）は、強力なオルソ/パラ監督およびアクティブ化グループです。これは、入ってくるニトログループを指示することを意味します（no 2 ）ベンゼンリングのオルソとパラの位置に、製品が混合されます。
2。酸化： アミノ基は、硝化反応に使用される強力な酸化剤によって容易に酸化されます。これにより、望ましくないサイド製品と収量の減少につながる可能性があります。
3。ポリニトロ化合物の形成： アミノ基は複数のニトロ基と反応し、ポリニトロ化合物の形成につながる可能性があります。
4。複雑な反応メカニズム： アミノ基はニトロニウムイオンと反応することができます（no 2 + ）、これはニトロ化反応の電気模様であり、複雑な反応メカニズムを形成し、反応を制御するのを困難にします。
アミノ群の保護により、これらの問題は次のとおりです
* その反応性をブロックします： 保護グループはアミノ基を保護し、ニトロ化の指示やニトロニウムイオンとの反応を防ぎます。
* 酸化の減少： 保護基は、アミノ基を酸化から保護できます。
アニリンのアミノ基に使用される一般的な保護グループは次のとおりです。
* アセチル基（-coch 3 ）： これは、アニリンを無水酢酸と反応させることによって形成される広く使用されている保護グループです。
* ベンゾイル群（-coph）： これは、アニリンを塩化ベンゾイルと反応させることによって形成されるもう1つの一般的な保護グループです。
要約： 硝化前にアニリンのアニリン基を保護することは、清潔で効率的な反応を確保し、望ましいモノニトロ製品につながるために不可欠です。
