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なぜメタンは求核試薬などの試薬と反応しないのですか?

メタン(CH4)は、次のようにヌクレオフィルと容易に反応しません。

1。適切な電気症中心の欠如:

* 部分的な正電荷なし: メタン中の炭素は4つの水素原子に囲まれており、そのすべてが非常に感動的です。 これにより、電子密度が比較的均等に分布し、炭素の有意な部分的な正電荷は発生しません。

* 去るグループ: 炭素に添付されている良い離脱グループはありません。求核症は、新しい結合を置き換えて形成するために適切な去るグループが必要です。

2。立体障害:

* 四面体形状: メタンの四面体幾何学は、水素原子を炭素の周りに配置し、環境を統計的に妨げられた環境を作り出します。これにより、求核試薬が炭素に近づき、攻撃することが困難になります。

3。強いC-H結合:

* 高い結合強度: メタン中のC-H結合は非常に強く、壊れるのにかなりの量のエネルギーが必要です。

要約: メタンは、電気症の中心、退去群、およびその立体障害と強力なC-H結合を欠いているため、求核剤に対して非アクティブです。

重要な注意: メタン自体は一般に求核剤では反応しませんが、極端な条件下または特定の触媒では、いくつかの反応が発生する可能性があります。たとえば、メタンは非常に強力な塩基と反応してカルバニオンを生産することができ、それが電気栄養素と反応します。ただし、これらの反応は典型的な求核代替ではありません。

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