1。温度：
* 低温（140°C未満）： 低温では、主な反応は脱水です エテン（エチレン）の形成につながるエタノールの：
CH3CH2OH→CH2 =CH2 + H2O
* 高温（140°Cを超える）： より高い温度では、反応はエーテル化に向かってシフトします 、2つのエタノール分子が反応してジエチルエーテル：
2 ch3ch2oh→Ch3ch2och2ch3 + h2o
2。硫酸の濃度：
* 濃縮硫酸： 濃縮硫酸は強力な脱水剤として作用し、低温での脱水とエテンの形成を支持します。
* 硫酸希釈液： 希薄硫酸は脱水にはあまり効果的ではなく、エステル化などの他の反応を促進する可能性が高くなります。
3。他の反応物の存在：
* カルボン酸： カルボン酸が存在する場合、反応はエステル化を進めることができます 、エステルの形成：
Ch3Ch2OH + RCOOH→RCOOCH2CH3 + H2O
全体的なメカニズム：
硫酸は、これらの反応の触媒として機能します。エタノールのヒドロキシル基をプロトン化し、より良く去るグループになります。退職グループは出発し、中間のカルボンを形成します。このカルボンは、条件に応じて異なる反応を受ける可能性があります。
* 排除（脱水）： カルボンはプロトンを失い、アルケン（エテン）を形成します。
* 求核攻撃（エーテル化）： 別のエタノール分子は、カルボンを攻撃し、エーテルを形成することができます。
* 求核攻撃（エステル化）： カルボン酸が存在する場合、カルボンを攻撃し、エステルを形成する可能性があります。
要約：
エタノールと濃縮硫酸との反応は、さまざまな製品を生成できる汎用性のある反応です。得られた生成物は、温度、硫酸の濃度、および他の反応物の存在によって決定されます。
