* ソダミド（nanh₂）： ソダミドは強い塩基であり、いくつかの酸性プロトンを脱プロトン化することはできますが、ピリジンは十分に酸性ではありません。 ピリジンの窒素は、ピリジン環の芳香族安定化により、ピロリジンの窒素ほど簡単に脱プロトン化されません。
* ピロリジン： ピロリジンは二次アミンと弱い塩基です。 ピリジンを脱プロトン化するほど強くありません。 さらに、ピリジンとピロリジンの両方は、典型的な条件下で互いに比較的反応しません。
より多くの強制条件下での可能な反応：
ピリジンは標準的な条件下でソダミドやピロリジンと容易に反応しませんが、過酷な条件で反応を強制することは可能です。
* より強いベース： リチウムジイソプロピルアミド（LDA）や非常に高い温度などの非常に強力な塩基を使用すると、潜在的にピリジンを脱プロトン化する可能性があり、さらなる反応に関与する反応性の中間体につながる可能性があります。
* 触媒： 適切な触媒は、ピリジンとピロリジンの間の反応を潜在的に促進する可能性がありますが、特定の反応と生成物は使用される触媒に依存します。
結論：
典型的な実験室条件下で、ピリジン、ソダミド、ピロリジンの間に簡単な反応が得られる可能性は低いです。条件は反応を生成するために非常に強制的である必要があり、結果として生成される製品は複雑で予測不可能である可能性があります。
