その理由は次のとおりです。
* 1-ブロモプロパン ハロゲン化アルキルで、臭素原子は良い去りのグループです。
* Propan-1-Ol アルコールで、ヒドロキシル基（OH）は良い求核試薬です。
この反応では、ヒドロキシル基（OH）は求核試薬として作用し、臭素に結合した炭素原子を攻撃します。これにより、臭素原子が変位し、プロパン-1-オールが形成されます。
反応は次のように表現できます：
ch3ch2ch2br + oh-→ch3ch2ch2oh + br-
特定のタイプ：
反応は、特に sn2反応です （二分子求核代替）から：
* 1つのステップメカニズム： 求核試薬は炭素原子を攻撃し、脱離グループは単一のステップで同時に出発します。
* 立体化学： 反応は、カーボンセンターでの構成の反転とともに進行します。
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