直接変換が難しい理由：
* 強いC-H結合： トルエンのメチル基（CH3）は、非常に強いC-H結合でベンゼン環に付着しています。この絆を直接壊すには、しばしば非現実的な厳しい条件が必要です。
* 選択的除去： メチル基を具体的に標的にし、芳香環自体に影響を及ぼさないでください。
可能なアプローチ：
1。酸化とそれに続く脱炭酸：
* 酸化： トルエンは、過マンガン酸カリウム（KMNO4）やクロム酸（H2CRO4）などの強力な酸化剤を使用して、ベンゾ酸に酸化できます。
* 脱炭酸： その後、ベンゾ酸をデカルボキシル化（CO2の除去）してベンゼンを形成できます。これは通常、ソーダライム（水酸化ナトリウムと酸化カルシウムの混合物）でベンゾ酸を加熱することによって行われます。
2。 daleKylation：
* ハイドロデールキル化： これには、高温とプラチナやニッケルなどの触媒で圧力を使用して、メチル基をメタン（CH4）として除去することが含まれます。
* 塩素化/デヒドロ塩素化： トルエンの塩素化とそれに続いて一連の脱子塩素化ステップにより、メチル基を除去できます。
重要な注意： これらの方法は常に簡単ではなく、多くの場合、複数のステップが含まれ、潜在的に過酷な条件を使用し、サイド製品を生産します。
これらの方法のより詳細な説明をご希望の場合はお知らせください。興味があれば特定の反応方程式を提供することもできます。
