これが反応とその結果の内訳です：
反応メカニズム：
* syn-dihydroxylation： 寒い、希釈、アルカリ条件でのKmno4は、シンジヒドロキシル化反応を行います。これは、2つのヒドロキシル基（OH）が二重結合の同じ側に追加されることを意味します。
* 二重結合を切断します： 高温の酸性条件では、KMNO4は二重結合を切断し、カルボン酸を形成します。
結果：
* ディオールの形成： 二重結合に2つのヒドロキシル基（OH）を添加すると、Diolが形成されます。
* アルデヒドまたはケトンの形成： 不飽和化合物がアルケンの場合、Kmno4による酸化は、アルデヒドまたはケトンをアルケンの構造に応じて形成できます。
* カルボン酸の形成： 不飽和化合物がアルキンである場合、KMNO4による酸化はカルボン酸を生成します。
例：
* アルケン： 寒さ、希釈、アルカリ条件でのKmno4とエテン（Ch2 =Ch2）との反応は、エチレングリコール（HoCH2CH2OH）を生成します。高温の酸性条件では、反応はギ酸（HCOOH）を生成します。
* alkyne： 高温の酸性条件におけるKmno4とアセチレン（HC≡CH）との反応は、2つの分子のギ酸（HCOOH）を生成します。
キーポイント：
*反応条件（温度、pH）は、結果に大きく影響します。
* KMNO4を使用して、化合物内の不飽和の存在を識別できます。
*反応は、ジオールとカルボン酸の調製のための有機合成でしばしば使用されます。
全体として、KMNO4は不飽和化合物を酸化するために使用できる多用途の試薬であり、反応条件に応じてさまざまな製品を生成します。
