1。巻き戻しと分離：
* DNAの二重らせん構造は、巻き戻し、2つの単一鎖に分離します。これは、ヘリカーゼのような酵素によって行われます 。
2。テンプレートストランド：
*分離された各鎖は、新しい補完的な鎖の形成のテンプレートとして機能します。
3。プライマーアタッチメント：
* プライマーと呼ばれる短いRNA配列 新しいDNA合成の出発点を提供し、テンプレートストランドに取り付けます。
4。伸び：
* DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素 塩基対のルールに従って、プライマーにヌクレオチドを追加します（t、C with g）。このプロセスは、テンプレートストランドに沿って続き、2つの新しい相補鎖を構築します。
5。校正：
* DNAポリメラーゼには、DNA配列のコピーの精度を確保するために、組み込みの校正機能があります。エラーはすべて修正されます。
6。フラグメントの結合：
*新しいストランドが合成されると、それらはリガーゼと呼ばれる酵素によって結合されます 。
7。結果：
*元と同じ2つの完全なDNA分子が生成されます。それぞれの新しい分子には、1つの元の鎖と新しく合成された鎖が1つあります。
DNA複製の重要な機能：
* 半保守派： 新しいDNA分子はそれぞれ、元の分子から1つの鎖を保持します。
* 双方向： 複製はDNA分子の複数の点から始まり、両方向に進みます。
* 非常に正確： DNAポリメラーゼの校正機能により、非常に低いエラー率が保証されます。
なぜこれが重要なのですか？
* DNA複製は細胞分裂に不可欠です。細胞が分裂すると、各娘細胞にはDNAの完全なコピーが必要です。
*また、遺伝情報がある世代から次の世代に正確に渡されることを保証します。
この説明は、複雑なプロセスを簡素化します。 DNA複製に関与する他の多くのタンパク質と酵素があります。ただし、単一のDNA分子が2つの同一のコピーをどのように生成するかについての基本的な理解を提供します。
