1。フリーデルクラフトアシル化の使用：
* 出発材料： ニコチン酸、塩化アセチル、および塩化アルミニウム。
* 反応： 塩化アセチルは、塩化アルミニウムの存在下でニコチン酸をアシル酸塩にするために使用されます。これは4-アセチルニコチン酸を形成します。
* 削減： 次に、アセチル化された生成物は、リチウムアルミニウム水素化物で還元され、4-アミノニコチン酸を生成します。
2。求核的な芳香族置換を使用：
* 出発材料： 4-クロロ - ニコチン酸、アンモニア、および適切な溶媒（例：エタノール）。
* 反応： アンモニアは、4-クロロ - ニコチン酸に塩素原子を置換し、4-アミノニコチン酸の形成につながるために使用されます。
3。ヘック反応の使用：
* 出発材料： 4-ブロモピリジン、アクリレート、パラジウム触媒、および適切な塩基（トリエチルアミンなど）。
* 反応： ヘック反応により、4-ブロモピリジンとアクリール酸エチルの結合を可能にして、エチル4-ピリジルアクリレートを形成します。
* 加水分解と脱炭素化： エステルは、対応する酸に加水分解され、4-アミノニコチン酸を得るために脱炭酸化されます。
4。スズキ・ミヤウラのカップリングの使用：
* 出発材料： 4-ブロモピリジン、ボロン酸誘導体、パラジウム触媒、および適切な塩基（例えば、リン酸カリウム）。
* 反応： スズキ・ミヤウラの結合により、アミノ基を含むボロン酸誘導体と4-ブロモピリジンと4-アミノニコチン酸を生成する結合が可能になります。
注： 各方法の特定の条件は、製品の目的のスケールと純度によって異なる場合があります。詳細な手順と安全上の注意事項については、研究論文や化学ハンドブックなどの信頼できる情報源に相談することが重要です。
商用の可用性：
4-アミノニコチン酸は、さまざまな化学サプライヤーから市販されています。これは、合成と比較して、より便利で時間節約のオプションである可能性があります。
安全上の注意事項：
* 有毒材料： リチウムアルミニウム水素化物や塩化アセチルなど、4-アミノニコチン酸の調製に使用されるいくつかの試薬は、非常に反応性があり、毒性があります。極端な注意と適切な保護装置でそれらを処理します。
* 火災の危険： エーテルやアルコールなどの可燃性試薬を含む反応は、換気の良い領域で、そして開いた炎から離れて行う必要があります。
* 環境への懸念： すべての廃棄物を適切に、そして環境規制に従って処分します。
全体として、最適な準備方法を選択すると、コスト、出発材料の可用性、望ましい純度、安全性の考慮事項などの要因に依存します。資格のある化学者または研究者とのコンサルティングは、合成を試みる前に常にお勧めします。
