1。求核攻撃：
*アミンは求核剤として作用し、酢酸エチルのカルボニル炭素を攻撃します。
*これにより、四面体中間体が形成されます。
2。グループの出発を離れる：
*エトキシドイオン（CH3CH2O）は、四面体中間体を去るグループとして残します。
*エトキシドイオンの安定性により、これは好まれています。
3。陽子移動：
*プロトンは、アミンの窒素原子から塩基（多くの場合、溶媒または別のアミンの分子）に移動します。
*このステップはアミン触媒を再生し、アミド産物を形成します。
全体的な反応：
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R-NH2 + CH3COOCH2CH3→R-NH-COCH3 + CH3CH2OH
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ここで：
* r-NH2： アミン（一次または二次）
* ch3cooch2ch3： 酢酸エチル
* r-nh-coch3： 対応するアミド
* ch3ch2oh： エタノール
例：
エチルアミンと酢酸エチルとN-エチルアセトアミドを形成する反応：
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Ch3Ch2NH2 + Ch3Cooch2Ch3→Ch3Ch2NHCOCH3 + CH3CH2OH
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注： この反応には、通常、反応速度を高速化するために、酸や塩基などの触媒が必要です。この触媒は、酢酸エチルのカルボニル基を活性化するのに役立ち、求核攻撃の影響を受けやすくなります。
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