これが故障です：
* furfural： これは、反応性カルボニル基（C =O）を含むアルデヒドです。
* 一次芳香族アミン： これらには、芳香環に直接接続されているアミン基（NH2）があります。
反応メカニズム：
1。核中性攻撃： アミンの窒素原子上の電子の孤独なペアは、毛皮の電気カルボニル炭素を攻撃します。
2。プロトン移動： プロトン（H+）は、アミンからカルボニル基の酸素原子に移動します。これにより、カルビノラミン中間体が形成されます。
3。脱水： カルビノラミンから水が除去され、シッフベースの形成につながります 。
一般式：
C5H4O2 + ARNH2→C5H3O2-N =CH-AR + H2O
具体的な例：
アニリン（C6H5NH2）を主要な芳香族アミンの例として服用しましょう。
C5H4O2 + C6H5NH2→C5H3O2-N =CH-C6H5 + H2O
形成された製品はシッフベースで、しばしばと呼ばれます furfurylidene誘導体。これらの化合物は、次のような多様なアプリケーションで知られています。
* 染料と顔料： Furfuralに由来するいくつかのシッフベースは、濃縮的に色付けされており、繊維染色で使用されています。
* 薬化学： 特定のシッフベースは、抗菌および抗がん活性などの薬用用途で有望であることを示しています。
* 有機合成： シッフ塩基は、さまざまな複雑な分子の合成に使用される有機合成における汎用性の高い中間体です。
重要な注意：
実際の反応条件（温度、溶媒、触媒）は、反応の収率と選択性に大きな影響を与える可能性があります。
