* 加水分解メカニズム： ジフェニルディクロロメタンの加水分解には、塩素原子に結合した炭素原子に対する水の求核攻撃が含まれます。水中の酸素原子の唯一のペアは、電気球炭素を攻撃し、炭化中間体の形成につながります。このカルボンは非常に不安定で、水酸化物イオンとすぐに反応して安定したアルコールを形成します。
* 反応製品： ジフェニルディクロロメタンの加水分解により、ベンゾフェノンと塩酸が得られます。反応は次のように表現できます。
ph₂ccl₂ +h₂o→ph₂co + 2 hcl
加水分解が好まれるのはなぜですか？
* 電気炭素： ジフェニルディクロロメタンの炭素原子は、塩素原子の電子吸引性のために電気依存症です。これにより、求核攻撃の影響を受けやすくなります。
* グループ能力を残す： 塩素は良い退去グループであり、カルボン中間体の形成を促進します。
* 製品の安定性： 製品、ベンゾフェノンと塩酸は、反応物よりも安定しています。
加水分解に影響する要因：
* 溶媒： 水のような極性溶媒は、カルボン中間体を安定化し、核酸菌攻撃を促進することにより加水分解を好みます。
* 温度： 高温が加水分解速度を加速します。
* 触媒の存在： 酸は、水分子をプロトン化することにより加水分解反応を触媒し、より良い求核試薬になります。
要約： ジフェニルディクロロメタンは ではありません 電気球炭素、塩素の良好な離脱能力、および安定した生成物の形成による加水分解に向けて安定しています。
