これが反応の内訳です：
* カルボン酸： -COOHグループを含む化合物。
* 塩化アシル： -COCLグループを含む化合物。
反応：
反応は、ピリジンのような塩基の存在下で発生します。ベースは、HCl副産物を削除するのに役立ちます。
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r-cooh + r'-cocl-> r-co-o-o-r ' + hcl
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* r および r ' 異なるアルキルまたはアリール基を表します。
例：
酢酸（Ch₃COOH）は、塩化アセチル（Ch₃COCL）と反応して、無水酢酸（（Ch₃CO）₂O）を形成します。
メカニズム：
このメカニズムには、塩化アシル上のカルボン酸による求核攻撃が含まれます。塩化アシルのカルボニル基は電気依存症であり、カルボン酸の酸素は求核性です。結果として生じる中間体はHClを失い、無水物の形成につながります。
要約：
カルボン酸と塩化アシルとの反応は、無水酸と塩酸の形成をもたらします。この反応は、無水酸を合成するための有用な方法です。
