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反応の反応の完全性は、連続した反応の変化をどのようにして、水とポリプリックな物質を変化させますか?

平衡定数(k)でよく説明される反応の完全性は、一般に減少 水とのポリプリック物質の連続した反応。その理由は次のとおりです。

ポリプリック酸/塩基:

*これらの物質には、複数のイオン化可能なプロトン(酸)または水酸化物群(塩基)があります。

*各イオン化ステップには、酸、KB1、KB2などの場合はKa1、Ka2などとして表される独自の平衡定数があります。

完全性の低下:

* 最初のイオン化: 最初のイオン化ステップは、開始分子が中性であり、最初のプロトン/水酸化物群の放出のためのより大きな駆動力があるため、通常最も完全です。

* 後続のイオン化: 分子が陽子/水酸化物群を失うと、残りの分子はますます負の(酸)または正に(塩基)充電されます。この電荷反発により、次のプロトン/水酸化物群を除去することが難しくなります。

* 平衡定数: その結果、後続のイオン化ステップ(Ka2、Ka3など、またはKb2、Kb3など)の平衡定数は、通常、最初のステップ(Ka1またはKb1)よりもはるかに小さく、イオン化の程度が低く、したがって完全な反応が少ないことを示しています。

例(二剤酸):

炭酸酸(H2CO3)のようなジプロ酸を考えてみましょう。

1。 H2CO3(AQ) + H2O(L)⇌HCO3-(aq) + H3o +(aq)(ka1)

2。 HCO3-(aq) + H2O(l)⇌CO32-(aq) + H3o +(aq)(ka2)

Ka1はKa2よりもはるかに大きく、最初のイオン化が2番目のイオン化よりも完全であるという事実を反映しています。

概要:

ますます帯電した種間の静電反発により、その後の陽子/水酸化物群を除去することが難しくなるため、水と水とのポリプリック物質を含む反応の完全性は、連続した反応で減少します。これは、各イオン化ステップの平衡定数の値の減少に反映されます。

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