1。グルコース分解（解糖とクレブスサイクル）：
- グルコースは、解糖と呼ばれる一連の反応を通じてピルビン酸に分解されます。
- その後、ピルビン酸はミトコンドリアに入り、クレブスサイクルでさらに分解されます。
- 解糖とクレブスサイクルの両方で、電子は炭素含有分子（グルコースなど）および水素イオン（H+）から剥がされます。
2。電子キャリア：
-NAD+（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）およびFAD（フラビンアデニンジヌクレオチド）は、グルコースの電子輸送鎖への分解から電子を閉鎖する電子担体です。
-Nad+が2つの電子と1つのプロトン（H+）を受け入れると、NADHになります。
-FADが2つの電子と2つのプロトン（H+）を受け入れると、FADH2になります。
3。電子輸送チェーン（など）：
- 電子キャリアNADHとFADH2は、内側のミトコンドリア膜に埋め込まれた一連のタンパク質複合体などに電子を供給します。
- 電子はなどを流れ、膜を横切ってプロトンをポンピングするために使用されるエネルギーを放出します。
4。酸化リン酸化：
- ETCによって作成されたプロトン勾配は、細胞の主要なエネルギー通貨であるATP（アデノシン三リン酸）の生成を促進します。
- 酸化的リン酸化として知られるこのプロセスは、細胞がグルコース分解からエネルギーを生成する主な方法です。
キーポイント：
- 水素原子は自由エンティティとして放出されるのではなく、電子キャリアに移されます。
- この転送は、ETCおよびATP生産に燃料を供給する還元等価（NADHおよびFADH2）を生成するために重要です。
- このプロセスは、電子が分子から除去されるため「酸化」と呼ばれますが、これは水素原子の放出と同じではありません。
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