これが故障です：
1。メカニズム：
* 二重結合のプロトン化： 酸触媒（H⁺）は、シクロヘキセンの二重結合をプロトン化し、カルボン中間体を形成します。
* 求核攻撃： 水分子は求核試薬として機能し、カルボンを攻撃し、新しいC-O結合を形成します。
* 脱プロトン化： 結果として生じる中間体はプロトンを失い、酸触媒を再生し、シクロヘキサノールを形成します。
2。製品：
主要な製品は cyclohexanol です 、二次アルコール。
3。反応条件：
* 触媒： 硫酸（h₂So₄）やリン酸（H₃PO₄）などの強酸が一般的に触媒として使用されます。
* 温度： 反応は通常、中程度の温度（約50〜80°C）で行われます。
4。全体的な反応：
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シクロヘキセン +H₂O→シクロヘキサノール
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5。重要性：
この反応は、アルケンからのアルコールの合成のための重要な方法です。また、有機化学の根本的な反応でもあり、電気性添加反応の原理と有機反応における触媒の役割を実証しています。
